28. Neurofibromatose 1 (NF1)

Omkring 2000 personer lever i Danmark med den sjældne genetiske sygdom Neurofibromatose 1 (NF1), der både kan nedarves fra forældrene eller vise sig som en nyopstået mutation. Som praktiserende læge møder man derfor ikke mange patienter med NF1. Alligevel er det vigtigt at være opmærksom på symptomerne, især hos mindre børn, da de er i særligt øget risiko for at udvikle alvorlige sygdomme relateret til NF1 og derfor skal følges tæt.

I dette afsnit af Læge til læge gør børnelæge, Mette Louise Gyhrs, dig klogere på, hvilke symptomer, du skal holde øje med og hvor du skal henvise til for yderligere udredning og behandling af de gener, der kan følge med sygdommen.

Dette afsnit er sponsoreret af Alexion.
Alt indhold er tilrettelagt og produceret af SundhedsTV.
Podcasten udgives i samarbejde med Medicinske Tidsskrifter.