L'Association Québécoise du Syndrome de la Tourette (AQST) présente “J’ai un Tic Quequ'chose” : un podcast tournant autour du syndrome de Gilles de la Tourette (SGT). Ce balado est animé par Andréanne Fortin et David Blouin, vivant tous deux avec le SGT.
Dans cet épisode, Andréanne et David rencontrent Coralie Beaulieu, étudiante en 3e année doctorale en Psychologie Clinique à l’UQAM sous la supervision de Julie Leclerc. Elle se spécialise en enfance et adolescence dans la section éducation et souhaite travailler en milieu scolaire et/ou auprès des jeunes vivant avec le SGT. Coralie est aussi intervenante en camp pour l’AQST depuis l’été 2021.
Pour participer à sa recherche, vous pouvez la contacter à l’adresse suivante : beaulieu.coralie@courrier.uqam.ca
Pour en savoir plus sur le Laboratoire d'études des troubles de l'ordre de la psychopathologie en enfance (LETOPE) à l’UQAM dirigé par Julie Leclerc: letope.com
Andréanne Fortin est comédienne et cascadeause. Elle est aussi fière porte-parole de l'AQST depuis 2021.
Vous pouvez la suivre par ici:
Facebook : @lejournaldegilles
Instagram : @andreannefortin1
TikTok: @andreannefortin
David Blouin est entrepreneur en immobilier. Il est trésorier du conseil d'administration de l'AQST et animateur des 7@9 virtuels pour adultes vivant avec le SGT tous les 2e jeudis de chaque mois.
Vous pouvez le suivre par là:
Instagram : @david_tourette
Bon Balado !
Logo : Maxime Fortin
Musique: @tomfrankson
À propos de l'AQST : Fondée il y a plus de 25 ans, incorporée en 1994, l’Association québécoise du syndrome de la Tourette est un organisme à but non lucratif (le seul francophone qui couvre tout le Québec et s’adresse spécifiquement au SGT) qui œuvre auprès des personnes atteintes du syndrome de Gilles de la Tourette, de leur famille et des intervenants des domaines de la santé, scolaires, sociaux et communautaires. L’AQST a pour mission de : - Soutenir, informer et valoriser les personnes atteintes du Syndrome de Gilles de la Tourette - Soutenir, informer et former les personnes qui vivent et interviennent auprès d’elles - Sensibiliser la population à cette problématique Pour toute question au sujet du syndrome de gilles de la tourette, n'hésitez pas à contacter L'Association québécoise du syndrome de la tourette et à visiter leur site internet.
Courriel: info@aqst.com
Site internet: https://aqst.com/
Youtube: @aqst
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